供试品是指 待鉴别、待测定的供测试样品。在药物研究和质量控制的语境中，供试品通常是指那些用于非临床研究（如毒性试验、安全性评价等）的药品或物质，这些样品在实验前需要经过一定的处理，以便成为可供测试的样本。
供试品的管理对于确保药物安全性和有效性至关重要。它们需要按照规定的条件和程序进行储存、使用和处理，以保证实验结果的准确性和可靠性。此外，供试品的管理还包括对其标识、说明书、批号、有效期、首次开启日期、含量或效价、贮存条件等信息的详细记录和管理。
总结来说，供试品是药物研发和安全性评价过程中的核心样品，其科学和规范的管理对于药物的质量和安全至关重要。
